熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分，并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。

樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測(cè)
1）紫外吸收法測(cè)定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測(cè)定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
體液超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)試劑盒　IPO11 ELISA Kit　1 Kit

體內(nèi)（in vivo）超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)試劑盒　IPO13 ELISA Kit　100 ul

酵母超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)試劑盒　Integrin beta-4 ELISA Kit　100 ul

植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)試劑盒　IPO4 ELISA Kit　500 ul

甲萘醌溶液（1毫摩爾）　ISCU ELISA Kit　100 ul

過(guò)氧亞硝基陰離子解構(gòu)劑FeTMPyP pentachloride　IPPK ELISA Kit　500 ul

過(guò)氧亞硝基陰離子清除劑硫化醇胍琥珀酸鈉（Mercaptoethylguanidine sodium succinate）　Integrin beta-5 ELISA Kit　100 ul

超氧陰離子清除劑TEMPOL溶液　IQGAP2 ELISA Kit　100 ul

細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒　IQGAP3 ELISA Kit　50 ml

組織脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒　IQSEC2 ELISA Kit　300 units

植物脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒　IRAK4 ELISA Kit　100 ul

食物脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒　IRF1 ELISA Kit　100 ul

細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測(cè)試劑盒　IRF2BP1 ELISA Kit　100 ul

組織脂質(zhì)過(guò)氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測(cè)試劑盒　INTU ELISA Kit　100 ul

細(xì)胞脂質(zhì)氫過(guò)氧化物 （HYDROPEROXIDE；LOOH）活性二甲酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量檢測(cè)試劑盒　INVS ELISA Kit　100 ul

組織脂質(zhì)氫過(guò)氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙比色法定量檢測(cè)試劑盒　IRF2 ELISA Kit　20 ul
類圓線蟲(chóng)通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒含纖維蛋白原C結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體E-selectin  可溶性E-選擇素10 ug

F-box蛋白相關(guān)蛋白6抗體P-selectin  可溶性P-選擇素10 ug

酸化成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體底物2抗體PDGF-AB  血小板衍生生長(zhǎng)因子100 ul

椎骨蛋白2抗體PKB (Rat)  蛋白激酶B20 ul

凝血因子VIIPDGF-BB  血小板衍生生長(zhǎng)因子-BB10 ug

凝血因子10抗體PGE1  110 ug

脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF2抗體PGE2 ELISA KIT  2100 ul

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FGGY抗體P53  P53蛋白10 ug

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FIG4抗體Osocalcin  骨鈣素10 ug