樣品RNA的抽提：
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。

實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。
碳酸胍(>98%,BR)Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯

六次甲基四(>99%，BC)Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb氨基-1H-吡唑并[3,b]吡啶

鹽酸肼(>98%,BR)Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) (D6I9V) Rabbit mAb2-溴-氟酚

水合硫酸鐵(> 99%,BR)Vincristine基-2,6-二氯-5-氟吡啶

沒食子酸甲酯(>98%,BC)PFKFB2 (D7G5R) Rabbit mAb油酰單乙

肌激酶(比活性：>200 U/mg,BC)LRRK2 (D18E12) Rabbit mAb2-氟-溴-6-

酸酮酸-環(huán)己鹽(>98%,BC)Rab25 (D4P6P) XP® Rabbit mAb吡啶-酸

酸二酯酶 IIRab25 (D4P6P) XP® Rabbit mAb基-5-硝基三氟甲

丁二酰亞(>98%，BR)Phospho-ATM (Ser1981) (D25E5) Rabbit mAb2-甲氧基氧基乙酸乙酯

聯(lián)單乙酸SimpleChIP® Human IFN-γ Promor Primers2-吡啶乙

5-溴尿苷(>99%,BR)STAM1 Antibody氯-羥基-2(1H)-羥基吡啶

ADA緩沖液二鈉鹽(>99%,BR)DyLight™ 554 Phalloidin2,5-二氯-4,6-二甲基煙

無蛋白酶牛血清白蛋白PX-8664,4'-二氯二砜

六水氯化鋁DAZL (D2A4) Rabbit mAb (IHC Specific)癸基噻吩

硬脂酸鋁SimpleChIP® Mouse ATF-3 Intron 1 Primers乙酰肼

氟化銨(>95%,BR)VAMP8 Antibody2-氟-甲基吡啶-5-酸

對甲氧基甲(>98%,BR)Phospho-α-E-Canin (Ser652) Antibody2-溴-6-氟三氟甲

鉍試劑III(>99%,BR)AGR2 (D9V2F) XP® Rabbit mAb2-氨基-5-溴-甲氧基吡
波氏桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶(ATP2A1)ELISA試劑盒Phospho-FLT3 (Tyr969)  酸化FMS樣酪氨酸激酶3100 ul

肌抑素(MSTN)ELISA試劑盒FN/Fibronectin 1   纖維連接蛋白抗體20 ul

肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)ELISA試劑盒FOS B  FosB蛋白抗體100 ul

肌細胞生成素(MYOG)ELISA試劑盒FPR1  甲酸基肽受體1抗體100 ul

肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)ELISA試劑盒FRA1/FOSL1   FRA-1蛋白抗體100 ul

肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒Phospho-FRA1 (Ser265)  酸化FRA-1蛋白抗體500 ul

肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)ELISA試劑盒FRA2/FOSL2  FRA2/FOSL2抗體100 ul

肌肉骨骼受體酪氨酸激酶抗體(MUSK Ab)ELISA試劑盒fowl typhoid and pullorum disease  雞白痢、雞傷寒抗體300 ul

肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA試劑盒FOXF1  叉頭蛋白F1抗體100 ul