PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
視黃醇飽和酶(RETSAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>98.0%(GC)　宇佐美曲霉變種　5g

視黃醇脫氫酶12(RDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　大腸埃希氏菌　1g

視黃醇脫氫酶11(RDH11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　橙色單胞菌　5g

視黃醇脫氫酶10(RDH10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>99.0% (HPLC)　糞產(chǎn)堿桿菌*　25g

視黃醇脫氫酶8(RDH8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>99.0% (HPLC)　旱生紅曲霉　5g

視黃醇脫氫酶5(RDH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　空腸彎曲桿菌　1g

網(wǎng)鈣蛋白3(RCN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　熒光假單胞桿菌　5g

網(wǎng)鈣蛋白2(RCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　大腸埃希菌　1g

網(wǎng)鈣蛋白1(RCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　金針菇—金白1號(hào)　25g

核糖激酶(RBKS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　Actinomadura amylolytica　5g

6-丙酮酰四氫蝶呤合酶(PTS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　糙皮側(cè)耳　1g

脂酰絲氨酸合酶2(PTDSS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　小麥蒼白桿菌　5g

脂酰絲氨酸合酶1(PTDSS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　栗疫菌　1g

表膠質(zhì)蛋白(PRX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　腐生葡萄球菌　5g

魚精蛋白2(PRM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　豇豆慢生根瘤菌　250mg

魚精蛋白1(PRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　大腸埃希氏菌　1g

催乳素受體(PRLR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　耶爾森氏菌　25g

脯氨酰內(nèi)肽酶(PREP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　水稻節(jié)桿菌　5g
尼泊爾葡萄球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒凝血酶原酶(纖維介素)抗體Humen IFN－ Beta  β-干擾素100 ul

衰老關(guān)鍵蛋白抗體Humen IFN－ Gamma  γ－干擾素500 ul

凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體Collagen I  I型膠原1 Kit

凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）PINP  I型前膠原肽100 ul

纖維連接蛋白抗體Collagen III  III型膠原100 ul

FosB蛋白抗體PIIICP  III型前膠原肽（C端）20 ul

FRA2/FOSL2抗體PIIINP  III型前膠原肽（N端）100µl

叉頭蛋白P3抗體Collagen IV  IV型膠原100 ul

成纖維細(xì)胞生長因子8抗體Collagen VI  VI型膠原100 ul