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桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-12-03
點擊次數(shù):
840
產(chǎn)品特點:
桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Taura Syndrome Virus(TSV)

貨號

 YSP97259

?
熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
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冰凍切片組織細(xì)胞色素C蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 HS3ST1 ELISA Kit 100 ul

石蠟切片組織細(xì)胞色素C蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 HS1BP3 ELISA Kit 100 ul

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 HS2ST1 ELISA Kit 100 ul

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 HSBP1 ELISA Kit 20 ul

細(xì)胞色素C蛋白表達西方雜交分析試劑盒 HSD11B2 ELISA Kit 100 ul

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細(xì)胞色素C蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 HSD17B2 ELISA Kit 300 ul

性染色體分離(Ericsson法)試劑盒 HSD17B4 ELISA Kit 100 ul

性染色體分離(percoll法)試劑盒 HSD17B6 ELISA Kit 20 ul

性染色體分離(流式儀法)試劑盒 HIST2H2AA4 ELISA Kit 100 ul

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細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子細(xì)胞流式儀檢測試劑盒 Histone-H3 ELISA Kit 300 ul

細(xì)胞BWW培養(yǎng)液 HIST3H2A ELISA Kit 400 ul
桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒多肽N-酰氨基半糖轉(zhuǎn)移酶10抗體MIP-3 Alpha  巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3α100 ul

多肽N-酰氨基半糖轉(zhuǎn)移酶11抗體MIP-3 Beta  巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3β300 ul

多肽N-酰氨基半糖轉(zhuǎn)移酶12抗體MIP-4  巨噬細(xì)胞炎性蛋白-4100 ul

多肽N-酰氨基半糖轉(zhuǎn)移酶1抗體MIP-5  巨噬細(xì)胞炎性蛋白-520 ul

晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體MCP-1  巨噬細(xì)胞趨化蛋白-1100µg

γ-微管蛋白復(fù)合物GCP3抗體mouse MMP-9  血清金屬基質(zhì)蛋白酶-9100 ul

胍基酸N甲基轉(zhuǎn)移酶抗體RANS  趨化因子100 ul

α-葡萄糖苷酶C抗體G-CSF  粒細(xì)胞-集落刺激因子100 ul

生長激素釋放因子受體抗體GM-CSF  粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 桃拉綜合癥病毒 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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