僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 靈芝酸G

英文名稱 Ganoderic acid G

分 子 量： 532.67

CAS NO.： 98665-22-6

純 度： ≥98%

分子式： C30H44O8

性狀: 白色結(jié)晶粉末

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn): 224-226℃

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑；

提取來源: 多孔菌科靈芝Ganodermalucidum（Leyss.exFr.）Karst．的干燥子實(shí)體

藥理藥效:

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法: HPLC

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項(xiàng): 補(bǔ)充中

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識，說明是否已開封過、何時(shí)開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

NKR(Neuromedin B Receptor)phosphaBclxL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse)胰島樣生長子1受體抗體

NFL(Neurofilament triplet L)BCHE(butyrylcholinesterase)NT胰島樣生長子結(jié)合蛋白2抗體

NFM (Neurofilament triplet M)BCHE(butyrylcholinesterase)CT胰島樣生長子結(jié)合蛋白5抗體

NFH(Neurofilament triplet H)Nurr1胰島樣生長子1抗體

NIS(Na+/Isymporter;NIS)NT5C2胰島樣生長子II抗體

NFKBp65(p65 NFkappa B;p65NFKB)BECN1(Beclin1)白細(xì)胞介10抗體

NR2A (Glutamate receptor2A)OGP (Ostegenic Growth Peptide)白介13抗體

NRP1(neuropilin1)OPN白介17抗體
Ganoderic acid G對照品蕁麻青霉VMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒大鼠干因子受體(SCFR)試劑盒

豬鏈球菌NE高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒大鼠基質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒

蘇云金芽胞桿菌TRP高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒大鼠血管生成受體Tie1(ANG-R-Tie1)試劑盒

葡萄座腔菌晝夜節(jié)律（circadian rhythm）通路分析檢測試劑專題大鼠含免疫球樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)試劑盒

非無菌藥品  耐膽鹽革蘭陰性菌（陰性）名稱大鼠基質(zhì)金屬抑制因子2(TIMP-2)試劑盒

白酒  乙乙酯、己乙酯細(xì)胞5-羥色胺-N-乙基轉(zhuǎn)移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性大鼠基質(zhì)金屬抑制因子3(TIMP-3)試劑盒

土地桿菌比色法定量檢測試劑盒大鼠基質(zhì)金屬抑制因子4(TIMP-4)試劑盒

阿氏埃希氏菌組織5-羥色胺-N-乙基轉(zhuǎn)移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒

溶血葡萄球菌比色法定量檢測試劑盒大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒

解脂假絲酵母解脂變種酵母5-羥色胺-N-乙基轉(zhuǎn)移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒

芽胞桿菌比色法定量檢測試劑盒大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)試劑盒

季也蒙假絲酵母藍(lán)藻5-羥色胺-N-乙基轉(zhuǎn)移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒

嗜冷海桿狀菌比色法定量檢測試劑盒大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌細(xì)菌5-羥色胺-N-乙基轉(zhuǎn)移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)試劑盒

水生黃桿菌比色法定量檢測試劑盒大鼠尿激型纖溶原激活物(uPA)試劑盒

鴨疫里氏桿菌羥基吲哚氧甲基轉(zhuǎn)移（hydroxyindole-O-methyltransferase）活性大鼠尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒

平臍蠕孢菌比色法定量檢測試劑盒大鼠白介12(IL-12/P70)試劑盒

大孢硬皮馬勃色氨羥化 （Tryptophan Hydroxylase）活性大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)試劑盒

枯草芽孢桿菌比色法定量檢測試劑盒大鼠白介12(IL-12/P40)試劑盒

塔賓曲霉芳香族氨基脫羧（Aromatic Amino Acid Decarboxylase）活性大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒

公司優(yōu)勢：

服務(wù)對象針對性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時(shí)間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑖?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。