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牛皮蠅蛆PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

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更新日期:
2024-08-27
點(diǎn)擊次數(shù):
841
產(chǎn)品特點(diǎn):
牛皮蠅蛆PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T牛皮蠅蛆PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱(chēng):牛皮蠅蛆PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
英文名稱(chēng):Hypoderma bovisPCR
編號(hào):HE31114-R
類(lèi)別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
?
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
木糖-明膠培養(yǎng)基發(fā)酵管 包裝;25ml

七葉苷發(fā)酵管 包裝;100g

楊苷發(fā)酵管 包裝;500g

OF發(fā)酵管 包裝;1g

ONPG發(fā)酵管 包裝;100g

肝素抗凝管 包裝;25g

Rambach瓊脂 包裝;500g

耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基 包裝;100g

乳酸菌檢測(cè)計(jì)數(shù)顯色培養(yǎng)基 包裝;25g

蠟樣芽孢桿菌計(jì)數(shù)顯色培養(yǎng)基 包裝;5g

克雷伯氏顯色培養(yǎng)基 包裝;5g

馬丁肉湯 包裝;10MG

肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基 包裝;100g

鏈球菌培養(yǎng)基 包裝;25g

仔副菌培養(yǎng)基 包裝;1g

酵母蛋白胨培養(yǎng)基 包裝;250mg

胰酶牛肉湯 包裝;5g
牛皮蠅蛆PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格聚氧乙烯蓖麻油EL別名: 聚氧乙烯醚(35)蓖麻油;蓖麻油聚氧乙烯醚;乙氧基化蓖麻油;蓖麻油聚氧乙烯醚40英文名稱(chēng): Polyoxyl 35 Castor OilCAS: 61791-12-6儲(chǔ)存條件: RT

N-十二烷基丙烯酰胺CAS: 1506-53-2分子量: 239.4純度: 97.0%(GC)單位: 瓶

β-葡聚糖 80%(酵母,水溶)有效期: 2年溶解性: 50 mg/mlWater英文名稱(chēng): β-GlucanCAS: 9041-22-9

反-對(duì)香豆酸有效期: 3年英文名稱(chēng): Trans-4-Hydroxycinnamic acidCAS: 501-98-4分子式: C9H8O3

磷鎢酸英文名稱(chēng): Phosphotungstic acid hydrateCAS: 12501-23-4分子式: H3O40PW12·xH2O分子量: 2880.05

幾丁質(zhì)酶有效期: 2年溶解性: 10 mg/mL in water英文名稱(chēng): ChitinaseCAS: 9001-06-3

瓜爾豆膠溶解性: 2mg/ml in water有效期: 1年英文名稱(chēng): Guar gumCAS: 9000-30-0

3-氨基-1,2,4-三唑有效期: 3年溶解性: 50 mg/mlWater英文名稱(chēng): 3-Ami,2,4-triazoleCAS: 61-82-5

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 牛皮蠅蛆 PCR檢測(cè)試劑盒 50T
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